1 - in vitro診断薬物検査ストリップ、AMP300、FDAがクリアされたパネル

1 - in vitro診断薬物検査ストリップは、高い効力と信頼性を確保するために、厳しい品質管理措置の下で製造されています。生産プロセスには、正確な定式化とアセンブリ段階が含まれ、その後、FDA基準を満たすための厳密なテストが行​​われます。各ストリップは優れた精度のために慎重に設計されており、標準化されたカットレベルに設定されており、専門的な使用に最適です。

私たちは、卸売販売業者、医療提供者、および研究所とのパートナーシップを積極的に求めています。私たちの目的は、私たちの高精度薬物検査ソリューションの利用可能性を高めるために、長期協力を確立することです。相互に有益なパートナーシップを確保するために、競争力のあるバルク価格設定と専用サポートを提供しています。

当社の製品カスタマイズプロセスは、特定のクライアントの要件を満たすように設計されています。クライアントのニーズに合わせて、柔軟なパッケージとブランディングオプションを提供し、独自の仕様が満たされていることを確認します。私たちのチームは、クライアントと密接に協力して、テーラードソリューションを効率的に配信し、顧客満足度とロイヤルティを確保しています。

1. 卸売購入の最低注文要件は何ですか？
   卸売購入の資格を得るには、20,000個のストリップに相当する10個のカートンの最小注文数量が必要です。大規模な注文に特別な適用。
2. テストストリップは、特定の薬物カット-オフレベルのためにカスタマイズできますか？
   さまざまな薬物カットのテストストリップのカスタマイズ-オフレベルが利用可能です。私たちの工場は、正確性を維持しながら、特定のクライアントのニーズを満たすためにテーラードソリューションをサポートしています。
3. これらの薬物検査ストリップを一般的に使用する産業は何ですか？
   これらの診断ストリップは、従業員の薬物スクリーニングとコンプライアンス保証のために、主にヘルスケア、リハビリテーションセンター、製造セクターで利用されています。

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